Alfa-1 antitripsīna tests

Kas ir Alpha-1 antitripsīna tests?

Alfa-1-antitripsīns ir olbaltumvielu komplekss, ko izmanto, lai sagremotu citas olbaltumvielas zarnās. Alfa-1 antitripsīns ir atrodams arī asinīs, kur tas neļauj sagremot paša organisma šūnas.

Nopietna slimība rodas, ja alfa-1-antitripsīna līmenis ir pārāk augsts vai pārāk zems. Tāpēc alfa-1 antitripsīna testa mērķis ir vispārīgi noteikt olbaltumvielu daudzumu. Var pārbaudīt gan skarto personu asinis, gan alfa-1 antitripsīna daudzumu izkārnījumos.

Testa norādes

Alfa-1 antitripsīna testa indikācijas ir pieņēmumi, ka alfa-1 antitripsīna līmenis ir pārāk augsts vai pārāk zems.

Alfa-1-antitripsīna deficīts izraisa nopietnu slimību, kas galvenokārt ir saistīta ar nepilnīgu veidošanos aknās. Rezultātā tiek bojātas plaušas un aknas. Jāņem vērā olbaltumvielu deficīts, īpaši jauniešiem ar kombinētām aknu un plaušu slimībām, lai būtu norādīts alfa-1-antitripsīna tests.

Olbaltumvielu palielināšanos parasti izraisa vispārējs iekaisums organismā. Šajā gadījumā ir ievērojami mazāk sarežģīti testi, kas var apstiprināt iekaisuma reakciju, tāpēc alfa-1-antitripsīna testam parasti nav indikāciju.

Uzziniet visu par tēmu šeit: Alfa-1 antitripsīna deficīts.

Secība

Alfa-1-antitripsīna testu parasti veic jūsu ģimenes ārsts vai pulmonologs (pulmonologs). Vienkāršākā metode ir mērījumu veikšana no neliela asiņu daudzuma. Tam parasti pietiek ar dažiem pilieniem asiņu. Tomēr bieži noteikšanu veic lielākas laboratorijas pārbaudes ietvaros, lai dažas asins mēģenes tiktu nosūtītas uz laboratoriju.Pēc tam atbildīgā laboratorija cita starpā asinīs pārbauda arī alfa-1 antitripsīna daudzumu. Ja vērtība ir zemāka par noteiktu robežu, tas var norādīt uz olbaltumvielu deficītu. Ja nepieciešams, vispirms veic vēl vienu alfa-1-antitripsīna testu, lai noteiktu līmeni.

Vairumā gadījumu tiek veikti arī papildu ģenētiskie izmeklējumi, jo alfa-1 antitripsīna deficīts bieži ir ģenētisks un var izraisīt nopietnas slimības.

Izlasiet arī rakstu: Alfa-1 antitripsīns.

Novērtējums

Alfa-1-antitripsīna testu parasti novērtē laboratorijā, kas saņem asins paraugus no ārsta biroja vai slimnīcas, kur asinis tika ņemtas. Tā kā katra laboratorija strādā ar nedaudz atšķirīgiem atšķaidījumiem un mērīšanas metodēm, testa rezultāts parasti tiek iegūts kopā ar laboratorijas noteikto robežvērtību. Šādā veidā var ātri noteikt, vai alfa-1-antitripsīna vērtība ir virs, zem vai zem robežas.

Izmaksas

Ja tiek veikts alfa-1 antitripsīna tests, to parasti veic, pamatojoties uz stingru medicīnisku indikāciju. Alfa-1 antitripsīna deficīta traucējumi bieži tiek mantoti, tāpēc ir ģimenes anamnēze. Ja kādam no ģimenes locekļiem ir sūdzības, šeit var ātri veikt pārbaudi, kuras izmaksas segs veselības apdrošināšanas kompānija.

Ikvienu, kurš vēlas pārbaudīt nepilngadīgus bērnus, var piespiest finansēt pārbaudi no savas kabatas. Tas ir atkarīgs no tā, vai ir simptomi, kurus var izsekot līdz alfa-1 antritripsīna deficītam. Tieši tas, cik dārgs ir tests, ir atkarīgs no asins savākšanas un novērtēšanas izmaksām laboratorijā. Vienkāršs tests parasti nav īpaši dārgs. No otras puses, detalizēta ģenētiskā pārbaude var būt dārga.

Kur es varu veikt šādu pārbaudi?

Ģimenes ārsts var noorganizēt vienkāršu alfa-1-antitripsīna testu asinīs, ja ir pietiekamas aizdomas par alfa-1-antitripsīna deficītu vai pārmērīgumu. Viņš ņem asinis un pēc tam nosūta asins paraugus laboratorijai. Turklāt pārbaudi var veikt arī plaušu un aknu speciālisti.

Turpretī plaša ģenētiskā pārbaude parasti jāveic cilvēku medicīnas institūtā.